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孕酮快速檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書

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孕酮快速檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書

【原理】

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物孕酮和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)孕酮抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物孕酮的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物孕酮的含量。

【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】  

規(guī)       格:96/

靈 敏 度: 0.1ppb

檢測(cè)時(shí)間:75min

樣本定量檢測(cè)下限

組織(蝦、魚)……………………………………0.1ppb

豬肉/肝 雞肉/肝 …………………………………… 1ppb

飼料………………………………………………… 4ppb

奶液…………………………………………………1ppb

交叉反應(yīng)率

孕  酮………………………………………………100%

雌二醇……………………………………………< 0.1%

雌三醇…………………………………………… < 0.1%

樣本回收率

飼  料……………………………………………90±10%

組  織……………………………………………85±10%

奶  液……………………………………………70±10%

試劑盒組成】  

1、微量測(cè)試孔:每條8孔,一板12

2、標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.1 ppb、 0.3 ppb、0.9ppb、2.7ppb8.1 ppb

3、高濃度標(biāo)準(zhǔn)品:×1瓶:(1ml/瓶) 100ppb

3、酶標(biāo)記物    12ml………………………………紅色帽

4、抗體工作液    7ml………………………………藍(lán)色帽

5、底物液 A液   7ml………………………………棕色帽

6、底物液 B液   7ml……………………………… 黑色帽

7、終 止 液         7ml……………………………… 黃色帽

8、20X濃縮洗滌液  40ml…………………………白色帽

92X濃縮復(fù)溶液   50ml…………………………藍(lán)色帽

所用儀器、試劑】  

儀器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b置、均質(zhì)器、振蕩器離心機(jī)、刻度移液管、天平感量0.01g 

微量移液器:?jiǎn)蔚?/span> 20µl200µl100µl1000µl、多道 250µl

   劑:乙腈、正己烷、氯化鈉

實(shí)驗(yàn)前溶液配制

配液1、2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照11稀釋(1 份濃

              縮復(fù)溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液240ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照

             119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按

            所需用量配制洗滌液。

【樣本前處理步驟】  

處理任何樣本時(shí),都必須注意:

a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。

b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

a)飼料樣本

1、 稱取2±0.05g搗粹后的飼料樣本,加入8ml乙腈,振搖5min,15℃,4000r/min以上,離心10min;

2、 2ml上清液,60℃氮?dú)?/span>/空氣吹干;

3、 1ml正己烷溶解干燥的殘留物,加入1ml稀釋后的復(fù)溶液混合30s;室溫4000r/min以上離心10min

不同樣本按如下方法稀釋:

配合料:取50µl,加入450µl稀釋后的復(fù)溶液,渦動(dòng)混勻30s,取50µl 用于檢測(cè)。

濃縮料/預(yù)混料:取50µl,加入950µl稀釋后的復(fù)溶液,渦動(dòng)混勻30s,取50µl 用于檢測(cè)。

配合料稀釋倍數(shù):20      

濃縮料、預(yù)混料稀釋倍數(shù):40

b)組織(雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚)

1、 稱取2±0.05g勻漿后的樣本,加入1氯化鈉6ml乙腈,振搖5min15℃,4000r/min以上離心10min。

2、 3ml上清液,60℃氮?dú)?/span>/空氣吹干。

3、 1ml正己烷溶解殘留物,加入1ml稀釋后的復(fù)溶液混合30s室溫4000r/min以上,離心5min,

不同樣本按如下方法稀釋:

      蝦魚:直接取50µl下層水相用于檢測(cè)。

      豬肉/、雞肉/肝:取50µl下層水相加入450µl

      釋后 的復(fù)溶液,渦動(dòng)混合30s50µl用于檢測(cè)。

      樣本的稀釋倍數(shù):

      蝦魚稀釋倍數(shù):1      

      豬肉/、雞肉/肝稀釋倍數(shù):10

c牛奶高檢測(cè)限處理方法;

1、 2ml奶液到離心管中,加入3氯化鈉6ml乙氰,強(qiáng)烈振蕩5min,室溫4000r/min以上,離心10min,直至清亮

2、 移取3ml清液至干凈的試管中60℃氮?dú)?/span>/空氣吹干;

3、 1ml正己烷溶解殘留物,加入1ml稀釋后的復(fù)溶液混合30s室溫4000r/min以上離心10min;

4、 50µl下層水相用于檢測(cè)分析。

      樣本的稀釋倍數(shù):1

d牛奶低檢測(cè)限處理方法;

1、 直接取50µl牛奶+450µl稀釋后的復(fù)溶液混合30s;

2、 50µl用于檢測(cè)分析。

       樣本稀釋倍數(shù):10

酶標(biāo)免疫分析程序】  

操作步驟:

1、 4℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,置室 溫(20-25℃)平衡30min以上注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。

3、 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4、 加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加抗體50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25環(huán)境中反應(yīng)30min。

5、 取出將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl /孔,洗板45次,每次間隔15-30s,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

6、 每孔加入酶標(biāo)記物100µl,蓋板膜蓋板后置25環(huán)境中反應(yīng)30min。取出將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl /孔,洗板45次,每次間隔15-30s,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

7、 顯色:每孔加入底物液A50µl, 再加B50µl,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min。

8、 測(cè)定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè),在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測(cè)定每孔OD值。

結(jié)果判定】  

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與其所含孕酮成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.310, 樣本2的吸光度值為0.820,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb1.510;0.1ppb1.3200.3ppb1.0300.9ppb0.660; 2.7ppb0.3898.1ppb0.198。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb-8.1ppb; 樣本2的濃度范圍是0.3 ppb-0.9 ppb。乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中孕酮實(shí)際含量。

2、定量分析

1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即:

百分吸光度值(% 

B

×100%

B0

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以孕酮濃度(ng /ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中孕酮實(shí)際含量。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來(lái)電索取)  

3、標(biāo)準(zhǔn)曲線

B/B0 (%)

                                     孕酮(ppb) [µg/kg]

                        圖1:孕酮檢測(cè)試劑盒的回歸曲線

4、再現(xiàn)性

%CV

                         孕酮(ppb) [µg/kg]

               圖2:孕酮檢測(cè)試劑盒的精密度

由多個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出孕酮檢測(cè)試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對(duì)相應(yīng)孕酮濃度作曲線,可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。

注意事項(xiàng)】  

1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒(méi)有回到室溫(20-25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2、 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3、 混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、 不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位(A450nm< 0.5 )時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25,溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化

【儲(chǔ)存】

原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于28℃保鮮冷藏,切勿冷凍。

【有效期】

有效期12個(gè)月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號(hào)見(jiàn)外包裝。

從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):




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